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1. 한국의약품안전관리원은 마약류 관리에 관한 법률 제11조의2 및 동법 제11조의3에 따라  마약류통합정보관리센터로 지정되어 마약류통합관리시스템 구축·운영 등 위탁사업을 수행하고 있습니다.

2. 이에 2020년 5월 17일자로 마약류취급의료업자(마약류관리자) 및 마약류소매업자의 일반관리대상 마약류* 제조번호 및 유효기한 보고 유예기간이 종료됨을 알려드리오니
   관내 마약류취급의료업자(동물병원 포함) 및 소매업자께서는  정확한 마약류 취급 보고가 이행될 수 있도록 협조하여 주시기 바랍니다.
    * ‘프로포폴’을 제외한 인체용 향정신성의약품, 동물용 마약·향정신성의약품, 품목허가가 없는  마약·향정신성의약품, 원료사용·학술연구·취급승인자가 취급한 마약·향정신성의약품

   - 2020년 5월 18일부터는 구입, 양도, 양수 등 마약류취급(승인)자 간 제품이 이동  되는 경우에는 제조번호·유효기한을 정확하게 보고합니다.
   - 다만, 병·의원과 약국에서 투약·조제 등 취급자가 마약류를 사용·소진하는 경우에는 제조번호를 입고한 순서대로 보고할 수 있습니다.
   - 제조번호를 입력하지 않거나 입고내역이 없는 번호를 보고하지 않도록 주의합니다.
   - 일반관리대상 재고 점검 기능[붙임1]을 마약류통합관리시스템 홈페이지에서 제공하고 있사오니 참고하여 주시기 바랍니다.

3. 문의는 마약류통합정보관리본부 상담센터(1670-6721)로 연락하시거나 마약류통합관리시스템 홈페이지(www.nims.or.kr)의 Q&A를 이용하여주시기 바랍니다.

[붙임1] 일반관리대상 재고 제조번호 점검 가이드 1부
[붙임2] 일반관리대상 안내배너 1부. 끝


작성자
보건의료과
등록일
2020.04.29
조회
299
이메일
전화번호
 
첨부
파일 [붙임1] 일반관리대상 재고 제조번호 점검 가이드.pdf  바로보기
파일 [붙임2] 일반관리대상 안내배너.jpg  바로보기
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